评估致心律失常倾向
让我们的专家团队利用EP和无标记技术来帮助评估候选药物在开发早期的致心律失常倾向
为了更好地了解药物性心律失常的机制，从而更好地预测药物导致的心律失常，综合体外致心律失常（CiPA）检测方法得以发展。
现有药物开发采用的致心律失常风险评估方法与CiPA一致。预计CiPA将发展为一种可行的解决方案，以解决致心律失常可靠性测试仍不理想的问题。在药物开发早期阶段，提倡使用多种体外离子通道进行药物安全性评价。
Aurora可提供包括离子通道读取器（ICR）技术在内的各种评估致心律失常倾向的解决方案。
Aurora的ICR系列通过使用原子吸收光谱（AAS）测量细胞内和细胞溶质离子的浓度来检测跨膜蛋白离子的运动。这是一种独立于依赖电压操作的技术，并与之互补的技术，用于预测药物效力（IC50）。
- 加拿大总部与亚洲服务办事处皆提供销售高通量仪器。
- 检测服务主要为加拿大总部提供，国内办事处暂不直接提供。
- 如果您是第三方检测公司，国内如有高通量服务需求，我们可提供高通量分析仪器，协助您进行高通量分析服务。
- 如果您是用户，更多服务可直接联系Aurora总部ion-channel-screening-assays服务
