2015离子通道年会会议议程(可根据实际情况调整)
演讲议程
2015年7月7日,星期二上午
- 7:30 报到登记
- 8:45-9:00 开幕欢迎致辞——欧罗拉
心脏安全性评价与药物治疗
- 9:00-9:25 主旨演讲:Arthur Brown – Chan Test / Charles River – 综合性体外心律失常分析项目(CiPA)
- 9:30-9:55 Shouming Du – Hamamatsu(日本滨松) – 人类iPS心肌细胞和原代神经元的电场刺激(EFS)
离子通道结构、功能与基因工程
- 10:00-10:25 主持: Frank Horrigan – 贝勒医学院 – BK通道调节机制
- 10:30-10:55 茶歇
- 11:00-11:25 Saverio Gentile – 芝加哥洛约拉大学 – 揭示肿瘤中电压门控钾离子通道新生化分子通路和治疗靶点
- 11:30-11:55 Eric Accili – 英属哥伦比亚大学 – 环腺苷酸结合HCN通道C端负协同效应的动力学分析
- 12:00-12:25 Yuqi Liu – 中国人民解放军总医院 – 线粒体DNA A4263G突变细胞株中线粒体钙循环相关的电压门控阴离子通道
- 12:25-13:15 午餐沙龙
- 13:15-13:55 海报展示&交流分享
2015年7月7日,星期二下午
- 14:00-14:25 Christopher Triggle – 卡塔尔威尔康奈尔医学院 – 二甲双胍:一种传统药物对内皮功能新靶点作用:eNOS, 转运载体蛋白, 癌症和衰老
- 15:00-15:25 Larry Fliegel –阿尔伯塔大学 — Na+/H+ 交换体在人类疾病中的分子特性
- 15:30-15:55 Nathan Zahler – XRPro – 转运载体蛋白活动: 灵活高通量的方法
2015年7月8日,星期三上午
- 8:00 报到登记
- 8:50-9:00 开幕欢迎致辞——欧罗拉
离子通道筛选技术
- 9:00-9:25 主持:Richard Kondo – Sophion- Qube – 实现高通量离子通道记录
- 9:30-9:55 David Dalrymple – SB Drug Discovery – 题目待定
- 10:00-10:25 Chris Chambers – 辉瑞制药 – Qube自动电生理系统实现NaV1.7高通量筛选
- 10:30-10:55 茶歇&海报展示
- 11:00-11:25 Joe McGivern – 安进公司 –评估SyncroPatch 384PE的高通量设定
- 11:30-11:55 George Okeyo – 耐尼恩 – 补足性的HTS技术,一个更安全严密的筛选范例
- 12:00-12:25 Glenn Kirsch – Chan Test / Charles River – 明确烟碱性受体亚型-选择性化合物筛选工具的开发
- 12:30-13:25 午餐沙龙
2015年7月8日,星期三下午
- 13:30-13:55 主持:Shawn Iadonato – Kineta Inc. –Kv1.3离子通道阻断剂ShK186: 治疗ANCA血管炎和狼疮性肾炎的潜在新方法
- 14:00-14:25 Annarosa Arcangeli – 佛罗伦萨大学– 离子通道:癌症中新的生物标记和治疗靶点
- 14:30-14:55 茶歇&海报展示
- 15:00-15:25 张海林 – 河北医科大学 –靶向调节腹侧被盖区的多巴胺能神经元中Kv7/KCNQ可影响神经元兴奋性以及抑郁症模型行为
- 15:30-15:55 Hannah Gaunt – 利兹大学 –Englerin A:TRPC4 和TRPC5新的强力激活剂
- 16:00-16:25 David Hackos – Genentech – 新的NMDA受体积极变构调节剂(PAMs)的识别和表征
- 16:30-17:00 海报展示&交流分享
- 18:00 游船
2015年7月9日,星期四上午
- 8:00 报到登记
- 8:50-9:00 开幕欢迎致辞——欧罗拉
烟酒与离子通道
- 9:00-9:25 Andrew Homes – 美国国立卫生研究院 – 酒精对恐惧感受相关的前额叶NMDA受体回路的影响
- 9:30-9:55 Javier Camacho – CINVESTAV, I.P.N. Mexico – 香烟烟雾和雌二醇对大鼠肺肝肾组织中AQP5, TRPC3 和TRPV1离子通道抑制的调节作用
- 10:00-10:25 Jie Wu – 巴罗神经学研究所, 圣约瑟夫医院和医疗中心–乙酰胆碱受体β亚基胞质循环在急性脱敏治疗中的作用以及单一通道特征
- 10:30-10:55 茶歇&海报展示
离子通道结构、功能与基因工程
- 11:00-11:25 主持:Richard Olsen – 加州大学洛杉矶分校 –含delta亚基的gaba-A受体上乙醇敏感型苯二氮结合位点的生化鉴定
- 11:30-11:55 Yu Zhou –圣路易斯华盛顿大学医学院 – 旧毒素的新视角:paxilline受体对BK型离子通道的异位抑制
- 12:00-12:25 Rajnish Ranjan – 瑞士蓝脑计划EPFL –离子通道家族百科 (Kv离子通道家族自动化生物物理表征)
- 12:30-13:25 午餐沙龙
2015年7月9日,星期四下午
离子通道作为疼痛靶点
- 13:30-13:55 主持:Ru-Rong Ji – 杜克大学 – 小鼠和人类初级感觉神经细胞消散素对TRP通道的调控作用
- 14:00-14:25 主持:Nikita Gamper – 英国利兹大学 – ANO1 (TMEM16A)通道在炎症性疼痛中的作用
- 14:30-14:55 Yan Xu –匹兹堡大学 – 离子通道设计作为受体疗法治疗炎症性疼痛
- 15:00-15:25 茶歇&海报展示
- 15:30-15:55 Van Lu – 美国国立卫生研究所 – 利用Scn10a-EGFP受体小鼠研究外周感觉神经细胞中Nav1.8表达变化以及中枢神经系统中Nav1.8表达异常
- 16:00-16:30 Xinzhong Dong –约翰·霍普金斯大学医学院 – TMEM 100对TRPA1-TRPV1复合体的调节作用以及持续性疼痛作用
- 梁洞泉 — 欧罗拉生物科技董事长&总裁 — 闭幕致辞
海报展示
- Jose Mercado – Kineta Inc – 选择性抑制α9α10乙酰胆碱受体的新型Conesanil多肽型镇痛剂的临床前开发
- Kayla Norton – Kineta Inc – Kv1.3离子通道阻断剂Dalazatide:一种潜在的新型ANCA血管炎和狼仓型肾炎治疗药物
- 徐广银 – 苏州大学 – 核转录因子κB与脱甲嘌呤P2X3受体基因的协同作用导致大鼠的糖尿病性疼痛
- Xiaona Du – 河北医科大学 – 控制伤害感受性神经元体细胞静息电位作为疼痛治疗靶点
- Ari Alexandrou – Neusentis (辉瑞) – 借助本土人种神经细胞培养研究Nav1.7作用
- Nathan Zahler – XRPro – 去标签化高通量离子通道&转运载体蛋白分析:TRPA1 & 非电生的转运载体案例研究
- Paul Li – 西蒙菲莎大学 – 整合微流体装置测量在血细胞中分离的前列腺癌细胞表达的单一MDR转运载体中的药物累积
- Yang Li –中国人民解放军总医院,老年心脏病研究所 – 同源性R33Q集钙蛋白转入的小鼠模型中年龄相关的细胞电生理变化和心律失常研究
- Martin Wong – Maxcyte –利用可控瞬时转染相关生物细胞实现简单有效细胞分析筛选药物候选物
- Irene Gregan – 默沙东制药 – 适用Nav1.7研究的PatchXpress数据新批处理方法
- Beiyan Zou – 美谷分子 – 铊灵敏的细胞荧光分析与自动电生理方法比较:体外hERG阻滞剂的效能评估
- Marc Rogers – Metrion Biosciences – 应用于自动膜片钳筛选的Nav1.8细胞株的优化
- Kaylee Magee – 西蒙莎菲大学 – HCN通道C末端基团加快自动抑制的激活速率
- Wei Zou – 辽宁师范大学生命科学学院 – Kv1.5基因敲除通过人乳腺表皮细胞中微囊蛋白-1-依赖通路抑制PI3K/Akt信号:细胞增殖中的作用
- Ghérici Hassaine – Theranyx – 黏合形成对抗膜蛋白
- Shawna Stanwood – 英属哥伦比亚大学 – 淋巴细胞中P2X7受体的作用